اسس علماء من اكسفورد في بريطانيا شركة جديدة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية لتطوير استخدام العلاج الجيني في معالجة العمى واستثمرت منظمة ويلكم ترست الطبية الخيرية 12 مليون جنيه استرليني (20 مليون دولار) في الشركة الجديدة.
وقالت الشركة وتدعى نايتستاركس يوم الخميس انها تعتزم تطوير وبيع علاجات لضمور شبكية العين الذي يؤثر على الرؤية من خلال استكمال العمل الذي بدأ في مختبر نوفيلد لطب العيون بجامعة اكسفورد.
وكان باحثون يقيمون في اوكسفورد اعلنوا قبل اسبوعين ان تجربة سريرية في مراحلها الاولى لاختبار استخدام العلاج الجيني اظهرت نتائج مبشرة لدى عدد من المرضى المصابين بتنكس المشيمية وهي مرحلة متأخرة من العمى.
ويحدث مرض تنكس المشيمية بسبب تحور في جين ينتج بروتينا يسمى آر.اي.بي1 . ويصيب المرض شخصا واحدا من بين كل 50 الف شخص وغالبا ما يكون المصابون به من الرجال ويؤدي الى فقدان البصر تدريجيا نظرا لضمور خلايا شبكية العين.